85 000 $ pour combattre une grave maladie neurologique
Mme Gisèle Migneault, présidente de la Fondation Jean B. Migneault, Mme Nathalie Nahmiash, directrice du développement philanthropique à la Fondation du CHUM, la Dre Monique D'Amour, neurologue et responsable de la Clinique de la SLA au CHUM, et M. Stéphane Fiset, porte-parole de la Fondation Jean B. Migneault
Le 23 juin 2009 - La Fondation Jean B. Migneault a remis un chèque de 25 000 $ à la Fondation du CHUM, complétant ainsi une donation totale de 85 000 $ depuis 2007. Cette contribution a été octroyée dans le but de venir en aide aux personnes atteintes de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
La SLA, aussi connue sous le nom de « maladie de Lou Gehrig », est une maladie progressive atteignant les cellules (neurones moteurs) du système nerveux et qui mène éventuellement à la paralysie et à l'incapacité de parler ou d'avaler. Les personnes atteintes de cette maladie incurable ont une survie moyenne de trois à cinq ans après le début des symptômes. Les causes de la SLA sont peu connues. Pourtant, deux à trois Canadiens meurent chaque jour de cette maladie.
Les spécialistes du Centre ambulatoire des sciences neurologiques de l'Hôpital Notre-Dame du CHUM traitent plusieurs personnes du Québec atteintes de la SLA ou de différentes pathologies touchant le cerveau, la moelle épinière, les nerfs et les muscles. La Dre Monique D'Amour, neurologue et responsable de la Clinique de la SLA au CHUM, a accompagné M. Jean B. Migneault lors de son combat contre cette maladie : « Comme il n'existe aucun médicament, ni traitement connu à ce jour pour contrer la SLA, de nouvelles avenues pharmacologiques doivent être étudiées. Nous avons donc grandement besoin de l’appui de donateurs », a-t-elle déclaré lors de la remise du chèque.
C’est pour soutenir le combat des autres patients atteints de la SLA et épauler leur famille que M. Jean B. Migneault a créé la Fondation qui porte son nom.